UC彩票app下载 理化所江雷院士首次提出“量子限域超流体”概念

  • 因此,吴边团队采用了人工智能蛋白质设计技术,综合选用一系列计算方法,对天冬氨酸酶进行了分子重设计,成功获得了一系列具有绝对位置选择性与立体选择性的人工β-氨基酸合成酶。
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  2018-09-24日新闻讯:中国科学院大学博士生导师、中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究员带领的课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展,首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构,揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制,为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日凌晨1:00在国际顶级学术期刊Nature上在线发表,论文的通讯作者为上海药物所吴蓓丽研究员、德国莱比锡大学AnnetteG.Beck-Sickinger教授和德国雷根斯堡大学MaxKeller博士。

  魏俊超研究员分享了与自己多年来共同开展油气资源方面研究的李明诚、吴必豪、江德昕三位科学家的科研热情和奋斗精神,让我们领略到老一辈科学家为科研目标锲而不舍的奋斗精神,激励青年科研人员在面临科研困境时,要坚持科研目标、不懈努力,最终迎来成功。

  中国科学院大学博士生导师,广州地球化学研究所赵太平研究员及其合作者对华北南缘中生代的岩浆作用及其与成矿的关系,近年来开展了细致的研究工作,系统总结了前人研究资料,对岩浆岩的时空演变、成矿流体的特征、成矿物质来源及矿床成因等方面进行了综述。研究表明,华北克拉通南缘晚中生代大规模的岩浆作用经历了两个阶段的演化(图1a),其地球化学组成在127Ma前后发生明显转变(图2),是对华北克拉通南缘晚中生代构造体制由加厚的岩石圈向强烈的伸展减薄的构造环境的转变的响应。Mo-Pb-Zn成矿作用可分为两期(图1b),分别与早晚两期岩浆作用密切相关,早期钼矿化(155-130Ma)包括斑岩型和斑岩-矽卡岩型矿化,其成矿物质为壳幔混合来源,晚期钼矿化(127-116Ma)主要为斑岩型矿化,其成矿物质来源类似于早阶段的钼矿,但有更多的幔源物质(图3d,4a-b)。早期Pb-Zn矿化(144-130Ma)主要包括热液脉型和矽卡岩型,而晚期Pb-Zn矿化(125-117),则主要为热液脉型。H-O-S-Pb同位素特征指示(图3-4),Mo矿化与Pb-Zn矿化属于同一成矿系统,且后者为前者的远端产物。此外,华北克拉通南缘的金矿床集中爆发于132-120Ma,其矿化类型主要为石英脉型和蚀变岩型,成矿流体以岩浆热液为主(图3b),而成矿物质为壳幔混合来源(图3e,4c-d)。

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生物物理所王晓群课题组与北京大学

UC彩票app下载 上海硅酸盐所成功研制出5英寸直径的大尺寸BGO闪烁晶体

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  王家成研究员团队自2015年初即开展分解水制氢的研究工作,已取得系列研究结果,主要包括设计/制备具有高稳定的少层石墨层包覆的纳米Mo2C、W2C析氢催化材料(Angew.Chem.Int.Ed.,2015,54,14723;J.Mater.Chem.A,2016,4,8204);与刘建军研究员合作,通过第一性原理计算表明Co,N共掺促进了WC/Co/NCNTs混杂材料中电荷转移,有效提高其析氢活性(EnergyStorageMater.,2017,6,104);利用衬底效应设计了一种超低Pt负载(仅为0.74wt%)析氢催化剂,其酸性溶液中性能与商用20wt%Pt/C相当(Mater.TodayEnergy,2017,6,173)。

  ECHO处于关闭状态。 佛冈花岗岩风化剖面全岩δ98/95Mo组成与Fe氧化物态中δ98/95Mo组成(δ98/95MoNH2OH-HCl)相关性图;c)佛冈花岗岩风化剖面样品(30–0米)和周边河流样品中Mo同位素组成相对于未风化基岩的分馏程度(?δ98/95Mo)对比图。

  中国科学院西北高原生物研究所高寒生态系统与全球变化学科组与北京大学城市与环境学院等单位合作,于2011年在青海海北高寒草地生态系统国家野外科学观测研究站(简称海北站)建立了大型“增温-降水改变”控制实验。通过野外实验,结合该站连续32年的地面监测及青藏高原9个站点实验研究的Meta分析,深入探讨了气候变化对高寒草地植物群落结构和生产力的影响,并以"Shiftingplantspeciescompositioninresponsetoclimatechangestabilizesgrasslandprimaryproduction"为题于2018年4月17日在线发表在《美国国家科学院院刊》上。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。 ”

  FT-IR、Uv-visible、GC-MS示踪和DFT计算等研究表明聚合物催化剂中羰基-羟基循环结构确实为该催化剂的活性位点,整个催化反应经历了四氢喹啉加成到马来酰亚胺的烯烃双键、氧分子活化、选择氧化生成氧化产物、羰基再生这一循环过程。

  这项研究利用体外原代培养技术,以分选、纯化的人CD4+CD45RA+CD45RO-Tn,CD4+CD11c+mDc和CD4+CD45RA-CD45RO+CRTH2+Tm细胞为模型,在转录、蛋白和功能水平上揭示hSema4A能够通过上调GATA3、抑制T-bet、及活化STAT6的方式增强Tn向Th2的分化发育,同时产生大量的Th2细胞因子,包括:IL-4,IL-5,和IL-13。进一步,通过筛选活化的人CD4+TncDNA表达文库,利用流式分选富集和基因组克隆技术获得了与hSema4A相结合的分子ILT-4。最终,通过体外结合实验和功能分析实验验证了hILT-4是hSema4A的新受体分子。另外,研究团队在哮喘病人的肺组织中发现hSema4A和hILT-4在浸润淋巴细胞上的高表达,提示这一对共刺激分子与人类哮喘疾病正相关,从而为治疗提供了新的靶点。

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