UC彩票投注国科大科技考古博士生完成西汉原始砚台的科技认定

  • 本次活动特邀请中科院西北研究院寒旱区水土资源研究室高前兆研究员、高原大气物理研究室钱正安研究员、油气资源研究中心魏俊超研究员作精彩报告。
  • 创建于 1808-16
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  2018-08-16日新闻讯:然而,这一时期,我国的条纹相机技术主要应用在某些特殊领域,因此条纹相机仍然是实验室单台套产品,在标准化、可靠性、一致性、稳定性方面还与国外差距明显,条纹相机的高性能指标也急需继续提升。作为尖端技术,条纹相机的国际学术研究成果及器件设备的共享性很低,国外相关的技术对我国实行严格的封锁,对条纹相机也实行严格的出口管制。

  在条纹相机的稳定性和一致性方面,采用光阴极实时多信息在线监控对阴极的生长过程进行监控和控制提高了阴极的一致性;根据对条纹相机组件的应力、受热和变形分析设计合理公差的装配胎具,解决的高精度装配的难题,保证了条纹相机的成像质量;采用先进的刷涂工艺实现了高均匀性、高致密性、高亮度增益和短余晖荧光屏的制作,从而在保证条纹相机各组件高性能基础上提高了条纹相机系统的性能,并为条纹相机的标准化生产提供了保障。

  在中国科学院先导专项B(XDB18000000)以及国家自然科学基金的资助下,相关研究2018年发表在地球科学主流期刊GeophysicalResearchLetter上。多细胞生物的器官发生和生长发育依赖于干细胞的不对称分裂。与动物干细胞类似,植物干细胞的不对称分裂和特性维持通常由少数几个核心转录因子控制。因此,核心转录因子如何与RNA聚合酶II通用转录机器“密切沟通”从而实现对靶标基因时空特异性表达的精确控制是发育生物学领域的一个重大问题。

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  进展交流会议结束后,基于项目内容,通过讲座、项目调研、现场操作等方式,对巴基斯坦项目组成员进行了生物质气化发电系统设计运行方面的培训,还对生物质热化学转化产业链现状和发展前景进行了广泛交流。

  图1不同配置的平均旋转和位移误差的比较:(a)普通三维情况;(b)准奇异情况;(c)平面情况

  图1快速变化的现象(图片来自百度) 图1不同配置的平均旋转和位移误差的比较:(a)普通三维情况;(b)准奇异情况;(c)平面情况

  中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组与王道文研究组合作,利用CRISPR/Cas9技术获得了缺少TaGW2基因一个拷贝(B1或D1)、两个拷贝(B1和D1)以及三个拷贝(A1,B1和D1)的突变体,通过分析这些突变体,揭示了TaGW2-B1及-D1对小麦粒重以及蛋白品质性状的控制作用。该研究表明,TaGW2-B1和-D1负调控小麦籽粒的宽度、长度、千粒重及平均单株产量,TaGW2-B1的作用效果强于TaGW2-D1,而且TaGW2基因的各拷贝之间存在功能上的相互作用。进一步研究表明TaGW2-B1和-D1均能通过调节发育种子中外果皮的细胞数目和长度来调控小麦籽粒的大小。对突变体籽粒的蛋白质含量进行测定,发现TaGW2突变体的籽粒蛋白质含量明显增加,相较于野生型对照,突变体的面粉蛋白质含量以及面筋强度也显著增加。综合考虑来自多个环境的数据以及性状变化程度,推测TaGW2-B1的缺失在协同改良小麦粒重和蛋白品质方面具有较好的育种利用价值。这些结果显示基因编辑突变体在解析普通小麦基因功能与互作中具有重要利用价值,所获得信息改善了对TaGW2的认识,对利用该基因改良小麦产量和品质性状具有指导意义和实用价值。

  据悉,中科院青促会会员资助期为四年。资助期满后对表现优异、具有较强创新能力和发展潜质、取得重要科技成果的会员开展优秀会员评选,并给予追加经费支持,资助其持续开展原创性研究工作和学术活动。目前中科院共有优秀会员252名,西北研究院兰州本部有2名。 ”

  条纹相机的另一个重要指标是动态范围,在保证时间分辨率足够高的前提下,很多科学研究中还同时要求条纹相机具有大的动态范围,这本身就是一个非常高的技术难题。动态范围指的是探测信号最大值与最小值的比值。比如在激光聚变实验中,聚变初期的辐射信号强度是极弱的,但到聚变完成时,辐射信号的强度达到了极大值,极大值与极小值之间的比值超过10000。因此,也就对条纹相机的动态范围提出了非常高的要求。条纹相机动态范围的主要受限因素就是前面提到的空间电荷效应,它是客观存在的,无法避免,但可以最大程度地抑制。对此,科研人员摒弃了目前普遍采用的旋转对称型电子光学结构,采用各向异性聚焦电子光学系统,将聚焦区域由单点聚焦变为面积扩大的线聚焦,有效降低了电荷密度,极大地抑制了空间电荷效应。结合团队提出并设计的小丝径大输出电流HOT-MCP技术减小增益饱和效应,将条纹相机的动态范围提高到12800:1,达到了国际报道的最高水平。

  如何快速高效进行突变体检测和鉴定是植物基因组编辑技术迅速发展面临的重要问题之一。目前植物基因组编辑突变检测方法主要包括PCR/RE、T7EI错配切割、临界退火温度PCR(ACT-PCR)、Sanger测序和二代测序(NGS)等。以上所有的检测方法都基于PCR反应,且都有各自的不足之处。PCR/RE方法的需要设计含有限制性内切酶位点的靶位点;T7EI无法区分纯合突变体和野生型以及杂合突变体与双等位突变体;ACT-PCR对PCR反应条件要求极高,而且无法检测到杂合突变;Sanger测序和NGS的价格比较昂贵,尤其是对于数目比较大的群体。

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